Lancement de la première étude de bioéquivalence en Algérie

Par : Fouad. A

Le Centre algérien de bioéquivalence a lancé
la première étude sur la bioéquivalence, pour
mettre en évidence l’efficacité thérapeutique
d’un antibiotique générique produit par le
groupe pharmaceutique public « Saidal ».
Selon un communiqué du ministère, le centre,
inauguré par le ministre de l’Industrie, Ali
Aoun, en décembre dernier, et qui est le
premier du genre dans le pays, vérifie
l’équivalence de l’efficacité des médicaments
génériques avec celles des médicaments
génériques de référence. C’est le résultat d’un
investissement stratégique visant à renforcer
les capacités nationales dans le domaine du
développement de médicaments et des
études cliniques.
Dans une déclaration à la presse à cette
occasion, le ministre Aoun a salué le grand
rôle et les efforts déployés par les travailleurs

au cours de cette année, notant que la
formation fructueuse réalisée par des experts
étrangers a permis au centre de lancer la
première étude de bioéquivalence.
Le ministre Aoun a considéré cette réalisation
comme une source de fierté pour les secteurs
de l’industrie, de la production
pharmaceutique et de la santé, soulignant que
le « Biocentre Equivale » occupe une position
clé dans l’approbation de l’efficacité et de la
sécurité des médicaments génériques, ce qui
contribue à garantir la qualité des produits
disponibles sur le marché algérien. Le centre
permettra également aux laboratoires
pharmaceutiques nationaux et internationaux
de réaliser les études nécessaires pour
prouver que les médicaments génériques sont
équivalents aux médicaments de référence.
Le Biocentre Equivale ouvrira également des
horizons aux médicaments algériens sur les
marchés internationaux et servira de
plateforme de recherche scientifique et de
développement de l’expertise locale, avec le
soutien d’experts internationaux possédant
une vaste expérience dans ce domaine,
ajoute le communiqué.

Le même communiqué indique que le
Biocentre Equivale est équipé des dernières
technologies pour mener ses études
conformément aux normes internationales,
garantissant l’exactitude et la fiabilité des
résultats. Avec une base de données de plus
de 1.000 volontaires sains prêts à participer à
des essais cliniques, le centre est en mesure
de mener ses futures expériences.